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Globale
Studio per analizzare la sicurezza e l’efficacia di atezolizumab in associazione a obinutuzumab o rituximab (terapia antiCD20) in partecipanti affetti da linfoma della zona marginale (MZL), linfoma mantellare (MCL) e macroglobulinemia di Waldenström (WM) recidivati/refrattari
- Tumori
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Athina
- Banja Luka
- Barcelona
- Bellinzona
- Chur
- Genova
- Genève
- Göttingen
- Lille
- Luzern
- Madrid
- Mainz
- Martin
- Milano
- Montpellier
- Moscow
- Mostar
- München
- Münster
- Napoli
- Paris
- Reggio Emilia
- Riga
- Saint-Petersburg
- Salamaca
- Sarajevo
- Seoul
- Sevilla
- Ulm
- València
- Vicenza
- Winterthur
- Zürich
Codice identificativo dello studio:
2016-003579-22 MO39107
Riassunto dello studio
Atezolizumab + rituximab nel MZL R/R e atezolizumab + obinutuzumab in MCL e WM R/R
F. Hoffman La Roche (Switzerland)
Sponsor
Fase II
Fase
MO39107,2016-003579-22
Codice identificativo dello studio
atezolizumab, obinutuzumab, rituximab
Trattamenti
Linfoma mantellare (MCL), linfoma della zona marginale (MZL) e macroglobulinemia di Waldenström (WM) recidivati/refrattari
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase II per analizzare la sicurezza e l’efficacia di atezolizumab somministrato in associazione a obinutuzumab o rituximab (terapia anti-CD20) in pazienti affetti da linfoma mantellare, linfoma della zona marginale e macroglobulinemia di Waldenström recidivati/refrattari
Criteri di idoneità
Male/Female
Sesso
>= 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
N/A
Criteri di esclusione
N/A
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