Studio per pazienti con colite ulcerosa precedentemente arruolati in studi di fase II/III su etrolizumab
- Disordini autoimmuni
- Malattie infiammatorie croniche intestinali
- Colite ulcerosa
In fase di reclutamento
- Aabenraa
- Aalborg
- Adelaide
- Alcorcón
- Alexandroupoli
- Alexandroupolis
- Alkmaar
- Amburgo
- Amiens
- Amsterdam
- Ankara
- Ann Arbor
- Ansan-si
- Antwerpen
- Arnhem
- Asheville
- Athina
- Atlanta
- Auckland
- Aventura
- Bahia
- Balatonfured
- Balatonfüred
- Bankstown
- Banskobystrický kraj
- Barcelona
- Barnaul
- Baton Rouge
- Be'er Ya'akov
- Bedford Park
- Belgaum
- Bellevue
- Belton
- Bengaluru
- Beograd
- Berlino
- Bern
- Bethlehem
- Bhubaneswar
- Białystok
- Birmingham
- Bloemfontein
- Bochum
- Bologna
- Bonheiden
- Boston
- Botucatu
- Braga
- Brasília
- Bratislavský kraj
- Braunschweig
- Brescia
- Brno
- Brussel
- Brussels
- Bruxelles
- Bucuresti
- București
- Budapest
- bury
- Busan
- Bydgoszcz
- Békéscsaba
- Caen
- Calgary
- Cali
- Cambridge
- Campania
- Campinas
- Cape Town
- Ceará
- Chambray-lès-Tours
- Chapel Hill
- Chatsworth
- Cherepovets
- Chernivtsi
- Cherson
- Chicago
- Cincinnati
- Clayton
- Clearwater
- Clermont-Ferrand
- Clichy
- Clichy cedex
- Clifton
- Clinton
- Coimbra
- Colorado Springs
- Concord
- Coventry
- Creixomil
- Creteil cedex
- Créteil
- Cuautitlán Izcalli
- Curitiba
- Częstochowa
- Córdoba
- Daegu
- Dallas
- Daugavpils
- DCE
- Debrecen
- Delhi
- Denver
- Detroit
- Distrito Federal
- Dnipropetrovsk
- Dunedin
- Dupnica
- Dupnitsa
- Durango
- Edmonton
- Eger
- Erlangen
- Essen
- Estado de México
- Exeter
- Ferrol
- Firenze
- Fitzroy
- Footscray
- Fortaleza
- Francoforte sul Meno
- Frankfurt am Main
- Freiburg
- Freiburg im Breisgau
- Fuenlabrada
- Gdansk
- Genova
- Gent
- Germantown
- Girona
- Goiania
- Goiás
- Great Neck
- Greenfield Park
- Guadalajara
- Guelph
- Guimaraes
- Gyeonggi-do
- Gyor
- Győr
- Haifa
- Halifax
- Halle
- Halle (Saale)
- Hamilton
- Hannover
- Henderson
- Herakleion
- Herentals
- Herlev
- Herston
- Hlavní město Praha
- Hong Kong
- Hong Kong Island
- Houston
- Hradec Králové
- Humenné
- Hyderabad
- Irkutsk
- İstanbul
- Jaipur
- Jaú
- Jena
- Jerusalem
- Jette
- Jihomoravský kraj
- Kansas City
- Katowice
- Kaunas
- KDT
- Kefar Sava
- Kfar- Saba
- Kiel
- Kinston
- Kistarcsa
- Kladno
- Klagenfurt am Wörthersee
- klagenfurt-am-worthersee
- Klaipeda
- Klaipėda
- Kocaeli
- Kolding
- Kota Bahru
- Kota Bharu
- Kozyataği
- Kragujevac
- Kraków
- Ksawerów
- Kuala Lumpur
- Kuantan
- Kyiv
- Köln
- København
- København Ø
- L'viv
- La Jolla
- Lafayette
- Las Vegas
- Launceston
- Leeds
- Leopoli
- Leuven
- Lille
- London
- Longueuil
- Lublin
- Ludhiana
- Lévis
- Lørenskog
- Lübeck
- Lüneburg
- Mackay
- Macon
- Madrid
- Magdeburg
- Malvern
- Manchester
- Mangalore
- Mannheim
- Mar del Plata
- Marietta
- Medellín
- Memphis
- Mentor
- Miami
- Miami Beach
- Milano
- Minas Gerais
- Minneapolis
- Miramar
- Miskolc
- Modena
- Monterrey
- Montpellier
- Montréal
- Moravskoslezský kraj
- Mosca
- Moscow
- Moskva
- Murdoch
- Mykolaïv
- München
- Münster
- Nagpur
- Naples
- Nashville
- Nazareth
- Nea Ionia
- New Albany
- New Delhi
- New Port Richey
- New Territories
- New Westminster
- New York
- Newcastle upon Tyne
- Nice
- Nijmegen
- Nitra
- Nitriansky kraj
- Nizhny Novgorod
- Niš
- Nižnij Novgorod
- NL -nijmegen
- nordbyhagen
- North Carolina
- North Mackay
- Nottingham
- Novosibirsk
- Nowy Targ
- Oak Lawn
- Oblast' di Omsk
- Odessa
- Oklahoma City
- Olomouc
- Olsztyn
- Omsk
- Orange
- Orlando
- Oshawa
- Osijek
- Ostrava
- Padova
- Pahang
- Palermo
- Palmetto Bay
- Paraná
- Pardubice
- Pardubický kraj
- Paris
- Parkville
- Parma
- Pessac
- Petach Tiqwa
- Petah Tikva
- Pierre-Bénite
- Pisa
- Pleven
- Poltava
- Porto Alegre
- Poznań
- Praha 7
- Presov
- Pretoria
- Prešovský kraj
- Provincia di Istanbul
- Pune
- Pécs
- Rajkot
- Ramat Gan
- Rehovot
- Rennes
- Reston
- Rho
- Richmond
- Rimavska Sobota
- Rio de Janeiro
- Rio Grande do Sul
- rishon-lezion
- Roeselare
- Roma
- Rosario
- Rostov sul Don
- Rostov-on-Don
- Rozzano
- Rozzano (MI)
- Ruse
- Rzeszów
- Rīga
- Saarbrücken
- Sabadell
- Saint-Étienne
- Salt Lake City
- Salvador
- Salzburg
- Samara
- San Antonio
- San Diego
- San Donato Milanese
- San Donato Milanese (MI)
- San Francisco
- San Giovanni Rotondo
- San Pietroburgo
- Sankt-peterburg
- Sankt-Peterburg
- Santo Andre
- Saskatoon
- Schweinfurt
- Seattle
- Seongnam
- Seongnam-si
- seongnam-si
- Seoul
- Setúbal
- Shreveport
- Singapore
- Sliven
- Sofia
- Sopot
- Southampton
- Southlake
- St Petersburg
- St. Petersburg
- Stara Zagora
- Stavropol
- Stavropol'
- Strasbourg
- Sumy
- Sunrise
- Surat
- Suwanee
- Suwon
- suwon-city
- Suwon-si,
- Szczecin
- Szeged
- Szentes
- Székesfehérvár
- São Paulo
- Takapuna
- Tallinn
- Tamarac
- Targu-Mures
- Tartu
- Tauranga
- Tel Hashomer
- Timisoara
- Timișoara
- Toluca de Lerdo
- Topeka
- Torino
- Toronto
- Torquay
- Toruń
- Toulouse Cedex 09
- Trinity
- Troy
- Tyler
- Târgu Mureș
- Udine
- Ulm
- Usti Nad Labem
- Uzhgorod
- Uzhhorod
- València
- Vancouver
- Vandoeuvre Les Nancy
- Vandœuvre-lès-Nancy
- Varna
- Vaughan
- Veliko Tarnovo
- Ventura
- Vilnius
- Vinnycja
- Voivodato della Pomerania
- Voronez
- Voronezh
- Vranov nad Topľou
- Warszawa
- Weonju
- Whittier
- Wien
- Winter Park
- Wonju-Si
- Woolloongabba
- Wroclaw
- Wrocław
- Ypsilanti
- Zagreb
- Zalaegerszeg
- Zaporizhzhia
- Zaragoza
- Zlín
- Zrenjanin
- Zürich
- Åbenrå
- Ålborg
- Ústecký kraj
- Čerepovec
- Łódź
- Šahy
NCT02118584 2013-004435-72 GA28951
Riassunto dello studio
Questo studio, composto di due parti (parte 1: estensione in aperto [OLE] e parte 2: monitoraggio della sicurezza [SM]), esaminerà l’efficacia e la sicurezza della prosecuzione del trattamento con etrolizumab in partecipanti con colite ulcerosa (CU) da moderata a grave precedentemente arruolati in studi di fase II/III su etrolizumab. Sono stati inclusi partecipanti con CU da moderata a grave arruolati nello studio OLE di fase II (GA27927 [NCT01461317]) o negli studi di fase III (GA28948 [NCT02163759], GA28949 [NCT02171429], GA28950 [NCT02100696], GA29102 [NCT02165215] e GA29103 [NCT02136069]). I partecipanti provenienti dallo studio OLE di fase II o dagli studi di fase III non idonei o disponibili a sottoporsi al trattamento con etrolizumab nello studio OLE-SM e che hanno completato il periodo di follow-up di sicurezza di 12 settimane verranno arruolati nella Parte 2. La Parte 1 dello studio OLE-SM proseguirà per un periodo massimo di 7 anni dopo l’arruolamento del primo partecipante nella sperimentazione. Dopo la Parte 1, i partecipanti accederanno alla Parte 2 per un periodo di 92 settimane.
Studio in aperto di estensione e di monitoraggio della sicurezza nei pazienti affetti da colite ulcerosa da moderata a grave precedentemente arruolati negli studi di fase II/III su etrolizumab
Criteri di idoneità
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02118584
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02118584
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it