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Globale
Sperimentazione clinica volta a confrontare obinutuzumab con tacrolimus in soggetti affetti da una malattia renale chiamata nefropatia membranosa primitiva
┗ Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in partecipanti affetti da nefropatia membranosa primitiva
- Disordini autoimmuni
- Nefropatia membranosa primaria
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Altamonte Springs
- Ankara
- Antalya
- Aurora
- Bahia
- Barcelona
- Bari
- bei-jing-shi
- Brescia
- Buenos Aires
- Bydgoszcz
- Cheng Du Shi
- Créteil
- Dallas
- Detroit
- Dnipropetrovsk
- fu-zhou-shi
- guang-zhou-shi
- hang-zhou-shi
- Iowa City
- L'Hospitalet de Llobregat
- Madrid
- Monza
- Moskva
- Napoli
- New York
- Paris
- Ramat Gan
- Rochester
- Rostov
- San Francisco
- San Pietroburgo
- Sevilla
- shang-hai-shi
- Smirne
- São Paulo
- Tempe
- Ternopil
- Tolosa
- Torino
- wu-han-shi
- xi-an-shi
- yin-chuan-shi
- Łódź
Codice identificativo dello studio:
NCT04629248 2020-003233-38 2023-506525-11-00 WA41937
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica (PK) di obinutuzumab rispetto a tacrolimus in partecipanti affetti da nefropatia membranosa primitiva (pMN).
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT04629248, WA41937, 2020-003233-38, 2023-506525-11-00
Codice identificativo dello studio
Obinutuzumab, tacrolimus, metilprednisolone, acetaminofene, difenidramina
Trattamenti
Nefropatia membranosa primitiva
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, randomizzato, in aperto, controllato verso trattamento attivo e multicentrico, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in pazienti affetti da nefropatia membranosa primitiva
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 anni e ≤ 75 anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04629248
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04629248
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
