Sperimentazione clinica volta a confrontare obinutuzumab con tacrolimus in soggetti affetti da una malattia renale chiamata nefropatia membranosa primitiva

┗ Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in partecipanti affetti da nefropatia membranosa primitiva

  • Disordini autoimmuni
  • Nefropatia membranosa primaria
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Attiva, non in fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Altamonte Springs
  • Ankara
  • Antalya
  • Aurora
  • Bahia
  • Barcelona
  • Bari
  • bei-jing-shi
  • Białystok
  • Brescia
  • Buenos Aires
  • Bydgoszcz
  • cheng-du-shi
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  • Dallas
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  • Dnipropetrovsk
  • fu-zhou-shi
  • guang-zhou-shi
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  • Rostov
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  • San Francisco
  • San Pietroburgo
  • Sevilla
  • shang-hai-shi
  • Smirne
  • state-of-bahia
  • São Paulo
  • Ternopil
  • Tolosa
  • Torino
  • Wrocław
  • wu-han-shi
  • Wuhan
  • xi-an-shi
  • yin-chuan-shi
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT04629248 2020-003233-38, 2023-506525-11-00 WA41937

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica (PK) di obinutuzumab rispetto a tacrolimus in partecipanti affetti da nefropatia membranosa primitiva (pMN).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT04629248,WA41937,2020-003233-38, 2023-506525-11-00 Codice identificativo dello studio
      Obinutuzumab, tacrolimus, metilprednisolone, acetaminofene, difenidramina Trattamenti
      Nefropatia membranosa primitiva Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, randomizzato, in aperto, controllato verso trattamento attivo e multicentrico, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in pazienti affetti da nefropatia membranosa primitiva

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 anni e ≤ 75 anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04629248

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04629248

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

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