Studio di efficacia e sicurezza su satralizumab (SA237) in monoterapia per il trattamento di partecipanti con neuromielite ottica (NMO) e disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

  • Disordini autoimmuni
  • Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
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Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
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  • Ann Arbor
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  • Vinnycja
  • Warszawa
  • Wauwatosa
  • Zaporizhzhia
  • София
Codice identificativo dello studio:

NCT02073279 SA-309JG, 2015-005431-41 BN40900

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      L’obiettivo dello studio è valutare i profili di efficacia, sicurezza, farmacodinamica, farmacocinetica e immunogenicità di satralizumab in partecipanti con NMO e NMOSD.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT02073279,BN40900,SA-309JG, 2015-005431-41 Codice identificativo dello studio
      Satralizumab, placebo Trattamenti
      Neuromielite ottica (NMO), disturbo dello spettro della NMO (NMOSD) Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di satralizumab (SA237) in monoterapia in pazienti con neuromielite ottica (NMO) e disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni & ≤ 74 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02073279

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02073279

      A proposito di studi clinici

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